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重視VGKC抗體在副腫瘤性神經(jīng)系統(tǒng)疾病中的篩查

更新時間:2022-04-18點擊次數(shù):2711


電壓門控鉀通道(VGKC)抗體已被報道與神經(jīng)性肌強直、Morvan綜合征和邊緣性腦炎相關(guān)[1],且有研究表明癥狀嚴重程度與抗體水平相關(guān)。然而,在某些情況下,VGKC抗體可見于副腫瘤因素引起的神經(jīng)系統(tǒng)疾病中。




在VGKC抗體陽性患者中,20-47%的患者懷疑或病理學(xué)證實伴隨腫瘤[2-4],其中最常見的腫瘤類型為小細胞肺癌和胸腺瘤;其他類型如前列腺癌、淋巴瘤、惡性血液病等也有報道[2,3]。


正是因為VGKC抗體與副腫瘤性神經(jīng)系統(tǒng)疾病有很強的相關(guān)性,VGKC抗體被納入到神經(jīng)系統(tǒng)副腫瘤相關(guān)抗體的篩查中。美國梅奧實驗室在2014年進行了副腫瘤性神經(jīng)系統(tǒng)相關(guān)自身抗體分布的大樣本回顧研究,在78889份血清樣本中,VGKC抗體的檢出率為2.78%,檢出率在15種抗體中位列第二[5]。


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下面我們分享兩篇病例報告:


01 病例分享一


法國貝克勒爾中心分享了一例VGKC抗體相關(guān)的副腫瘤性邊緣性腦炎患者,表現(xiàn)為快速進行性癡呆(RPD),伴有復(fù)發(fā)性急性髓系白血病(AML)[6]。小編將患者的病程總結(jié)如下:


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該患者在2年前確診了低分化的急性髓系白血病(AML 1),治療后達到*緩解。2011年3月,患者確診為FLT3-ITD突變型的復(fù)發(fā)性AML。同年6月,患者出現(xiàn)認知混亂等神經(jīng)紊亂癥狀,癥狀不斷惡化而入院,經(jīng)過血液、抗體和腦脊液檢查,結(jié)合患者的臨床表現(xiàn),確診為快速進行性癡呆。遺憾的是該患者疾病進展迅速,患者于入院后3個月死亡。在患者死后,才收到抗神經(jīng)元抗體的篩查結(jié)果:VGKC抗體陽性。最終死后診斷為VGKC抗體相關(guān)的副腫瘤性邊緣性腦炎。


在過往認證中,朊病毒是快速進行性癡呆的首要病因。本病例中,醫(yī)生結(jié)合MRI、腦電圖結(jié)果,以及特異性標志物14-3-3蛋白的陰性結(jié)果排除了朊病毒感染。同時,額外的X光檢查排除了其他隱匿性腫瘤的可能。于是在得到抗體篩查結(jié)果之前,研究者并未發(fā)現(xiàn)AML 1這種惡性血液病和快速進行性癡呆之間存在明確的相關(guān)性。病因的不明確也影響了醫(yī)生對于治療方案的選擇,未能及時制止病情惡化。


邊緣性腦炎是非朊病毒介導(dǎo)的快速進行性癡呆的第二常見病因。在排除了朊病毒感染的前提下,醫(yī)生結(jié)合患者VGKC抗體陽性的結(jié)果,認定患者的RPD是由邊緣性腦炎引起的。而患者先前確診的白血病,被認為以副腫瘤機制引發(fā)了邊緣性腦炎。


回顧該病例,我們發(fā)現(xiàn)正是由于VGKC抗體的檢出,患者的真實病因才得以明確。文章作者建議:惡性血液病患者在中樞神經(jīng)系統(tǒng)出現(xiàn)非典型癥狀時,應(yīng)注重篩查抗神經(jīng)元抗體和VGKC抗體。


02 病例分享二


法國 Haut-Lévêque醫(yī)院分享了一例神經(jīng)性肌強直患者,合并胸腺瘤,表現(xiàn)為嚴重的假性腸梗阻[7]。小編將患者的病程總結(jié)如下:


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患者經(jīng)神經(jīng)學(xué)檢查、神經(jīng)傳導(dǎo)研究和肌電圖確診了神經(jīng)性肌強直。針對患者腸道癥狀的檢查中,腹部PET顯示了無梗阻性腫塊或腸壁增厚,提示無機械性梗阻病變(腸梗阻與假性腸梗阻的區(qū)別)。胸部PET顯示前縱隔腫塊。


在臨床神經(jīng)生理學(xué)結(jié)果之后,行VGKC抗體檢測,結(jié)果陽性。后行切除術(shù),確認為胸腺瘤。術(shù)后,使用刺激性瀉藥、胃動素類似物等治療手段,均未改善腸道癥狀。VGKC抗體水平上升,與患者腸道癥狀未改善的病情一致。患者在多次血漿置換后,VGKC抗體水平顯著下降,回歸至正常水平。同時胃腸道癥狀明顯好轉(zhuǎn),但神經(jīng)性肌強直無改善。


針對胃腸道的治療手段無效,但患者在血漿置換后,胃腸道癥狀明顯改善,伴隨抗體水平顯著下降。提示假性腸梗阻是由免疫原因介導(dǎo)的。文章在討論中提及,胸腺瘤和小細胞肺癌是兩種經(jīng)常刺激免疫系統(tǒng)并導(dǎo)致副腫瘤性神經(jīng)紊亂的腫瘤,同時也有這兩種腫瘤與假性腸梗阻相關(guān)性的報道。回歸本例,作者在討論中認為胸腺瘤的副腫瘤機制刺激了免疫系統(tǒng),誘發(fā)了腸神經(jīng)系統(tǒng)的炎癥,最終引發(fā)假性腸梗阻。


患者還進行了神經(jīng)節(jié)乙酰膽堿受體抗體(gAChR Ab)的篩查,結(jié)果為陰性。而據(jù)以往的報道,假性腸梗阻也是特發(fā)性自主神jing病變的相關(guān)癥狀之一,以gAChR抗體的高檢出率為特征[8]。由此我們發(fā)現(xiàn),應(yīng)對副腫瘤相關(guān)抗體進行聯(lián)合篩查,以提高致病抗體的免疫學(xué)發(fā)現(xiàn)概率。


患者VGKC抗體水平的變化,印證了抗體和患者的病程是緊密相關(guān)的,定量監(jiān)測抗體水平有助于治療效果的評估。


小結(jié)


綜合兩個病例,我們發(fā)現(xiàn)副腫瘤機制引發(fā)的臨床綜合征是復(fù)雜且異質(zhì)的。VGKC抗體納入副腫瘤的聯(lián)合篩查具有*的臨床價值,有助于明確患者的病因進而選擇治療方案。


RSR提供抗體檢測方案


英國RSR公司的RiaRSRTM VGKC抗體檢測試劑盒已獲得CE認證,檢測目標物質(zhì)為VGKC復(fù)合物抗體(包含CASPR2和LGI1抗體)。作為第一個且沒有后續(xù)競品的商品化檢測產(chǎn)品,可為國內(nèi)科研工作者提供可靠的定量結(jié)果(靈敏度 90%,特異性98%),助力于患者的診斷和治療管理。



更多關(guān)于RiaRSRTMVGKC抗體檢測試劑盒的信息:


關(guān)

病例分享丨VGKC抗體定量對患者治療方案選擇的提示

文獻分享丨面-臂肌張力障礙型癲癇作為邊緣性腦炎的特征性臨床前驅(qū)癥狀


檢測試劑盒詳情:RiaRSRTMVGKC


[1] Irani S R, Alexander S, Waters P, et al.Antibodies to Kv1 potassium channel-complex proteins leucine-rich, gliomainactivated 1 protein and contactin-associated protein-2 in limbic encephalitis,Morvan’s syndrome and acquired neuromyotonia[J]. Brain, 2010, 133(9):2734-2748.

[2] Tan K M, Lennon V A, Klein C J, et al. Clinicalspectrum of voltage-gated potassium channel autoimmunity[J]. Neurology, 2008,70(20): 1883-1890.

[3] Jammoul A, Shayya L, Mente K, et al. Clinicalutility of seropositive voltage-gated potassium channel–complex antibody[J].Neurology: Clinical Practice, 2016, 6(5): 409-418.

[4] Golden E P, Vernino S. Autoimmune autonomicneuropathies and ganglionopathies: epidemiology, pathophysiology, andtherapeutic advances[J]. Clinical Autonomic Research, 2019, 29(3): 277-288.

[5] Horta E S, Lennon V A, Lachance D H, et al.Neural autoantibody clusters aid diagnosis of cancer[J]. Clinical CancerResearch, 2014, 20(14): 3862-3869.

[6] Alcantara M, Bennani O, Verdure P, et al.Voltage-gated potassium channel antibody paraneoplastic limbic encephalitisassociated with acute myeloid leukemia[J]. Case Reports in Oncology, 2013,6(2): 289-292.

[7] Viallard J F, Vincent A, Moreau J F, et al.Thymoma-associated neuromyotonia with antibodies against voltage-gatedpotassium channels presenting as chronic intestinal pseudo-obstruction[J].European neurology, 2005, 53(2): 60-63

[8] Sandroni P, Vernino S, Klein C M, et al.Idiopathic autonomic neuropathy: comparison of cases seropositive andseronegative for ganglionic acetylcholine receptor antibody[J]. Archives ofneurology, 2004, 61(1): 44-48.






TEL:22-83726755

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