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技術(shù)文章

Technical articles

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  • 20202-25
    一套完整的谷氨酸脫羧酶自身抗體檢測試劑盒有哪些?

    谷氨酸脫羧酶自身抗體產(chǎn)品高靈敏特異性請貯存于2-8℃,切勿冷凍,避免陽光直曬。未使用完的酶標(biāo)板條應(yīng)密封,2-8℃保存,具有方便、快速、靈敏等特點(diǎn),因其性質(zhì)、使用方便、價(jià)格低廉、在科研領(lǐng)域用途比較廣泛,本elisa試劑盒有效期為12個月,生產(chǎn)日期見批號,實(shí)驗(yàn)顯色深,含量少,顯色淺,含量多,一套完整的谷氨酸脫羧酶自身抗體(GAD-Ab)檢測試劑盒應(yīng)該有哪些呢?。?)已包被抗原或抗體的固相載體(免疫吸附劑);(2)酶標(biāo)記的抗原或抗體(結(jié)合物);(3)酶的底物;(4)陰性對照品和陽性...

  • 20201-17
    小鼠單克隆抗體如何貯存才是正確的?

    小鼠單克隆抗體簡介:單克隆抗體是由激活的B淋巴細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞融合而成的單克隆雜交瘤細(xì)胞產(chǎn)生的。抗體是常見經(jīng)典的單克隆抗體。同時(shí)小鼠也是生物學(xué)和醫(yī)學(xué)領(lǐng)域中常見的模式動物之一?!じ叨忍禺愋浴じ叨染恍浴た煽焖?、大量、連續(xù)生產(chǎn)·應(yīng)用領(lǐng)域廣泛,涵蓋檢測治療等多個領(lǐng)域·制備方案和工具成熟·應(yīng)用前景良好小鼠單克隆抗體主要特點(diǎn)是,其反應(yīng)信號強(qiáng)度與樣本中待測小分子的含量負(fù)相關(guān)。采用競爭法時(shí)需注意,標(biāo)記小分子與受測小分子與固相抗體結(jié)合的能力應(yīng)該相當(dāng),以避免不公平競爭而產(chǎn)生的假陰性或假陽性結(jié)果...

  • 20201-3
    2020年ADA糖尿病醫(yī)學(xué)診療標(biāo)準(zhǔn)解讀

    摘要糖尿病是一種復(fù)雜的慢性病,需要持續(xù)的醫(yī)療管理,在控制血糖的同時(shí)還需采取多因素降低風(fēng)險(xiǎn)策略(如控制血壓、血脂、體重等)。美國糖尿病學(xué)會(ADA)制定的《糖尿病醫(yī)學(xué)診療標(biāo)準(zhǔn)》旨在為臨床醫(yī)師、患者、研究人員等提供糖尿病管理要素、治療目標(biāo)和治療質(zhì)量的評估工具,已成為指導(dǎo)臨床醫(yī)師進(jìn)行糖尿病臨床實(shí)踐的quanwei指南之一。近日,ADA依據(jù)循證證據(jù)對該標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行了更新,并于DiabetesCare增刊上發(fā)布。本文就其中熱點(diǎn)問題和重要更新內(nèi)容進(jìn)行解讀。近日,根據(jù)當(dāng)前糖尿病循證醫(yī)學(xué)證據(jù)的變...

  • 201912-21
    單克隆抗體技術(shù)的基本原理

    單克隆抗體是目前發(fā)展快的治療性生物大分子藥物,得益于其在癌癥、風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、傳染病、心血管疾病和自身免疫疾病等方面的顯著療效,單抗藥的市場快速增長。單克隆抗體可按所要求的純度不同采用相應(yīng)的純化方法。一般采用鹽析、凝膠過濾和離子交換層析等步驟達(dá)到純化目的,也有采用較簡單的酸沉淀方法。目前有效的單克隆抗體純化方法為親和純化法。單克隆抗體是指僅識別單一抗原表位的B細(xì)胞雜交瘤產(chǎn)生的同源抗體,特異性好,效價(jià)高,生物活性單一,理化性狀高度均一等特點(diǎn)。單克隆抗體已經(jīng)成為生物治療藥物的主要類...

  • 201911-22
    放射免疫法試劑盒的三大主要要素

    放射免疫法試劑盒的放射免疫法包括兩個方面的技術(shù):首先是生物學(xué)方面的。它利用特殊抗體的反應(yīng),甄別所給定的有機(jī)物質(zhì);第二是物理學(xué)方面的。它將有放射性的原子引入有機(jī)物質(zhì)中,給這些有機(jī)物質(zhì)打上記號。放射免疫法,是一種靈敏度高、較簡便的測量法,幾乎可測定生物體內(nèi)任何物質(zhì),包括生物體本身分泌的各種激素,病人口服或注射的各種藥物,一些病毒抗原等,已廣泛用于臨床常規(guī)檢驗(yàn)。放射免疫法試劑盒有三大主要要素:標(biāo)記物、標(biāo)準(zhǔn)品和抗體。此外,質(zhì)控血清也很重要,是否滿足質(zhì)控血清的要求是簡便、直接的檢驗(yàn)試劑...

  • 201911-20
    阿斯?fàn)栔χ匕Y肌無力病因研究

    前言重癥肌無力(myastheniagravis,MG)是一種由自身抗體介導(dǎo)的神經(jīng)-肌肉接頭傳遞功能障礙的獲得性自身免疫性疾病,表現(xiàn)為肌無力和易疲勞。高達(dá)80%MG患者自身抗體為抗乙酰膽堿受體(AChR)抗體,稱為血清陽性MG(AChR-MG)。在余下的血清陰性MG中,大約40%-70%是自身抗體肌肉特異性酪氨酸激酶(MuSK)抗體,為MuSK-MG。隨著對MG致病機(jī)制和病因研究的深入,陸續(xù)有肌聯(lián)蛋白(Titin)抗體、低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白4(LRP4)抗體等多種特異性抗...

  • 201910-24
    對于NMOSD的這個疾病需要從哪兩個方面去預(yù)防考慮

    NMOSD被認(rèn)為是一種亞洲的脊髓型多發(fā)性硬化,專門損害視神經(jīng)和脊髓的中樞神經(jīng)系統(tǒng)慢性炎癥疾病。其特征是復(fù)發(fā),每次復(fù)發(fā)都會導(dǎo)致殘疾的逐步累積,包括失明和麻痹,有時(shí)甚至過早死亡。NMOSD是一種免疫介導(dǎo)的以視神經(jīng)和脊髓受累為主的中樞神經(jīng)系統(tǒng)炎性脫髓鞘疾病譜。主要與水通道蛋白4抗體相關(guān),是不同于MS的獨(dú)立疾病實(shí)體。臨床上多以嚴(yán)重的視神經(jīng)炎和縱向廣泛的長節(jié)段橫貫性脊髓炎(LETM,指指脊髓損傷超過3個以上椎體節(jié)段,病灶橫斷面常累及脊髓中心且超過脊髓橫斷面積的2/3)為特征表現(xiàn)。長期以...

  • 201910-21
    國內(nèi)*上市,助力罕見病診斷

    輔助診斷神經(jīng)系統(tǒng)自身免疫病國內(nèi)*注冊v注冊證編號:國械注進(jìn)20192400461v產(chǎn)品名稱:水通道蛋白抗體(AQP4Ab)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫法)ElisaRSR™AQP4AbVersion2v臨床背景視神經(jīng)脊髓炎(NeuromyelitisOptica,NMO),又稱德維克氏綜合癥(Devic’ssyndrome),是一種以視神經(jīng)和脊髓受累為主的中樞神經(jīng)系統(tǒng)炎性脫髓鞘疾病,多以嚴(yán)重的視神經(jīng)炎和縱向延伸的長節(jié)段橫貫性脊髓炎為臨床特征。近年來,除典型的NMO外,將局...

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